遺伝性疾患 - ヒト遺伝子の突然変異

遺伝性疾患には病因がある異常の原因であるだけでなく、それらの病因にも影響を及ぼす突然変異の形での因子である。これらの場合、遺伝的素因がある。

遺伝性突然変異は、遺伝子および染色体の病気。最初の変異遺伝子の作用によって引き起こされる世代にわたって変更することなく通過し、その病因は、遺伝子の一次産品（異常な構造、酵素またはタンパク質の欠如）に接続されています。

染色体性遺伝病再編成によって数値的（異数性、倍数性）および構造的（重複、転座、逆位、欠失）によって引き起こされる症候群の変異のタイプによって分類される。単核および多遺伝子疾患への分化もある。後者はしばしば遺伝的素因に起因する。

別のグループは、胎児と母親が抗体と適合しない場合に生じる偏差である。例は、新生児の溶血性疾患である。

ヒトの遺伝病は大部分がつながっている両親の状態は母系にある。したがって、母親が乳がんを患っていた場合、同様の問題で衝突する可能性が高くなります。そして、この診断と密接な関係がある場合、この疾患の可能性は2倍になります。人が危険にさらされている場合は、毎年マンモグラムを行うことをお勧めします。乳癌は、母親または父親から伝達された変異遺伝子を引き起こすと考えられている。遺伝子が正常に機能する場合、乳腺の細胞は好都合に発達し、違反があれば乳がんが始まります。

老齢の母親が骨を折った場合小さな落ちや下がった、骨粗しょう症があります。彼女の子供たちは同じ病気のリスクが高い。このような遺伝病は家族で非常に一般的です。人は自分の遺伝子に影響を与えることができず、様々なリスク要因（年齢、性別）を排除することができません。しかし、骨を健康に保ち、リスクを減らす方法は存在します。これを行うには、ビタミンDとカルシウムが豊富な食事、運動、喫煙とアルコールを排除する必要があります。

心臓の病気が考慮される主に男性的である。しかし、それらは女性死亡の主な原因であり、遺伝性である。高血圧（高血圧）、コレステロールおよび糖尿病は、心臓病を引き起こし、遺伝的素因を有する主な危険因子である。病気の可能性を減らし、健康的な生活習慣を守り、ストレスの影響をコントロールします。病気をコントロールするには、定期的な健康診断を受ける必要があります。

うつ病はまた、遺伝性ヒト疾患。その発達は、遺伝子、ホルモン組成、脳の化学的不均衡、ストレスイベントの存在によって影響を受ける。両親がこの病気に苦しんでいた場合、子供たちも同じ傾向にあります。病気の家族歴がある場合は、問題を早期に考慮し治療を受けるために、気分の変化を監視する必要があります。

主に自己免疫性遺伝病女性のみに影響を及ぼし、母親から娘に伝達される。親が慢性関節リウマチ、インスリン依存性糖尿病、または他の自己免疫疾患を患っている場合、次世代への伝達の可能性が高い。これらの疾患は必ずしも同じ疾患に関連するとは限らない。例えば、家族の1人のメンバーはグルテン病を発症し、もう1人は多発性硬化症を発症する。