遺伝病

遺伝子レベルの病理学的突然変異は、遺伝性であり、ヒトの遺伝的疾患を特徴付ける。

科学者は、個体の性別が決定されたと判断した染色体セット。すべての正常な人は2つのX染色体とY染色体を持っています。妊娠中、両親から、赤ちゃんは1つの染色体上に移されます：XYは男の子、XXは女の子です。母親は胎児にX染色体のみを与えます。父親は将来の相続人に2つの染色体のうちの1つを与え、後者の性別を決定することができます。

男性の不妊症を調べると、科学者たちはU染色体に関心が高まっていることを示しました。不妊症と胎児突然変異との関連が見られた。不可逆反応がY染色体上で起こる。

遺伝病は、Y染色体の突然変異によって引き起こされる無精子症の発生の危険因子である。

遺伝病は長い間知られていた。 その発生の理由は、遺伝子レベルでの研究の可能性の出現とともに明らかになった。色盲のようないくつかの疾患は、女性の染色体と一緒に伝染する。男性だけが病気になることがあります。

精神遅滞と低開発遺伝子変異によって引き起こされる。確かに、ダウン症候群、ハンチントン舞踏病または自閉症について多くのことを聞いてきました。ハンチントン舞踏病では、30歳から50歳までの病気になることがあります。残りの病気は、生まれてから人生に侵入する可能性があります。

消化されていない特定の物質子供の生物、病気の発達に寄与する。例えば、不十分なグルコースまたはタンパク質の摂取によって引き起こされるまれな遺伝病は、小さな人の健康に重大な障害を引き起こす可能性があります。したがって、特別な注意を払って子供用メニューを作る必要があります。

現代医学は、嚢胞性線維症は、出生前のレベルに既にあります。このような機会は、遺伝子変異を検索するときと同様に、染色体の7組の分析に臨床化学検査を実施することにより利用可能となっています。この診断は、子供を持つことを望むカップルのため最も重要です。

多因子性遺伝病遺伝子レベルでの素因。このグループは、病理学、心臓血管と神経変性、薬理ゲノム学および腫瘍学を含んでいます。

遺伝病に罹患している女性は、妊娠中だけでなく前後にも特別な管理下にあるべきです。この病気は妊娠により悪化する可能性があります。

医師は、胚の遺伝子修正を行うことができます。これにより、メンクス症候群の原因となる遺伝子欠損症状や、スプライシングの崩壊による疾患のリダイレクトが可能になります。

診断は多くを防ぐことができます遺伝病これはすべての将来の親にとって素晴らしいニュースです。遺伝学的診断および遺伝子型決定は、分子生物学的方法を用いた特別な最先端装置で実施される。コンピュータは、特別なプログラムによって結果をスキップします。新しい技術により、結果の比較分析を行い、遺伝子型判定のベースを実行することができます。

変異は、医療価値を持っている、または塩基多型は、別のデータベースに収集され、そして最も有益な多型は、グループにコンパイルされています。

遺伝的疾患は、PCRおよび質量分析によって最も頻繁に決定される。ヒトDNAを分析する。

現代医学は、同時に150の遺伝子変異を分析する。分析はわずか数時間しか続きません。

クローニングのテーマで働くことは、科学と医学の新しい地平を開きます。