先天性甲状腺機能低下症

先天性甲状腺機能低下症は病気です内分泌。病気は、甲状腺が行う機能の低下を特徴とする。先天性甲状腺機能低下症は極めてまれにしか診断されない（1万5千例）。この病気の危険性は、ホルモンの不足が、神経系の発達および子供の精神運動機能に悪影響を及ぼし、それらを妨害するという事実に起因する。

新生児の甲状腺機能低下症が子宮内で発症する。少女は少年よりも病気にかかりやすいです。

子供の甲状腺機能低下症は、甲状腺の完全または部分欠損。機能の低下は、彼女のホルモンの欠如に起因する：チロキシン、トリヨードチロニン。したがって、生まれた子供は、身体の正常な発達および機能に悪影響を与える病理を有する。

先天性甲状腺機能低下症は、下垂体、甲状腺および視床下部の機能における種々の障害を特徴とする。病気の発症の大部分の症例が原発性である。

今日では、病気は遺伝病とみなされます。この疾患のすべての症例のうちの約80％（ほとんど80％）が本質的に散発的であり、言い換えれば、ある種の遺伝的伝達または特定の集団とのコミュニケーションを確立することは不可能である。

先天性甲状腺機能低下症は副次的である主要なものよりも病気のより稀な形態である。この疾患は、甲状腺を制御する「コマンドセンター」（下垂体腺）の構造に違反することが特徴です。

先天性甲状腺機能低下症は子供の生活や健康に重大な危険をもたらす。

これは、主に脊髄、脳、内耳、および神経系の他の構造を発達させるための甲状腺のホルモンの欠如。特定の段階に達した後、作業能力の欠如は不可逆的になり、治療することができないことに留意すべきである。先天性甲状腺機能低下症の子供は、精神運動および体細胞発達においてはるかに遅れている。この場合の一般的な画像は、実際のクレティンに呼ばれます。この状態は、すべての種類の精神運動発達不全の中で最も重篤であると考えられている。

練習が示すように、先天性甲状腺機能低下症のいくつかの徴候は、出生時に検出することができます。子供の発達を通じていくつかの症状が現れる。

この病気の主な徴候には以下が含まれるべきである：

- 出産の遅れ（40週間以上）。

「未熟な」妊娠にもかかわらず、出生時の未熟さの徴候。

- 赤ちゃんの体重は、3,500グラムを超えています。

- 臍の創傷治癒の困難、産後の黄疸の長期化;

- 手と足の​​裏の顔とパッドの腫れ。

- 無関心;粗泣き、授乳中の弱い吸う。

原則として、発育の阻害は人生の最初の数ヶ月で顕在化する。この症例では、患者は、後腹膜閉鎖症および裂傷、脆く乾燥した髪の閉鎖を認めた。

病気の治療は補充を目的としている甲状腺ホルモン欠乏症。このために、レボチロキシンナトリウムが使用される。薬物と天然サイロキシンの構造は同じです。甲状腺の仕事や構造の欠損は完全に治癒することはできないことに注意する必要があります。したがって、代償療法は生涯にわたって処方される。

原則として、治療は乳児の第二週目から始まります。一部の国（ドイツなど）では、出生後8〜9日目の治療が推奨されます。

今日まで、様々な類似体（市販形態）のレボチロキシンを含む。活性物質の定量的含量に依存して、投薬量が処方される。アナログや他の形式に切り替える必要がある場合は、これを考慮する必要があります。