系統的な方法。血統の勉強

血統の研究は、古代。 18-19世紀には、ヒトの病理（罹患率）の分析が広く用いられていた。こうして、系統的な調査方法が形成され始めた。その後、家系図の編集行と、利用可能なデータの統計的分析のためのオプションの検索の両方で改善がみられました。

臨床的な系統的な方法は、家系の研究は、家族や家族の病理分布を追跡することを可能にし、メンバー間の関連関係のタイプを示すことができます。

このオプションは普遍的なものとみなされます。系統的な方法は、理論的な問題を解決するために広く使われています。特に、この研究方法は次の場合に使用されます。

- 形質における遺伝の性質を確立すること。

- 病気または形質の遺伝の種類を決定する。

- 遺伝子の浸透度（発現頻度）の評価;

- マッピングプロセスの分析（染色体上の他のものに対する遺伝子の位置の決定）および遺伝子の連結;

- 突然変異プロセスの強度の研究;

- 遺伝子の相互作用に基づくメカニズムを解読する。

現代医学では、十分に知られている遺伝病変の数が多い。だからこそ、妊婦に6つの遺伝病を研究するプログラムが開発されました。彼らは以下を含む：

- フェニルケトン尿症;

- ダウン症候群;

- 先天性甲状腺機能低下症;

- アンドロゲン症候群;

- ガラクトース血症;

嚢胞性線維症。

系統的な方法は、いくつかの症例は唯一の方法であり、家族の病気の種類を判断し、病理の性質を見出し、病気の予後を評価し、他の遺伝病との差別的診断を行う。さらに、この研究オプションを使用することで、病気の子供の出生確率を計算することができ、出生前診断、予防、治療、適応およびリハビリテーションのための適切で適切な措置を選択することが可能になる。

系統学的方法は、系譜とそのグラフィック表現の編集を含む。

これらの活動の中で、発端者（専門家が研究を担当する個人）とその家族に関する情報。原則として、試験中の形質の患者または運搬体を用いて試験を行う。しかし、系統的な方法は医学だけでなく、

ある親の夫婦では、子供は兄弟（兄弟姉妹）と呼ばれています。唯一の親polusibsamiの存在下で。彼らは半分の血（共通の父親）または半分（共通の母親）とすることができます。

原則として、血統の編集いくつかの（または1つの）疾患（徴候）を研究する目的で実施されている。情報の量は、それに関与する世代数（血統）に依存する可能性があります。

取得された情報の分析は、継承のタイプを明らかにする際に、多数の機能の説明を想定しています。

例えば、常染色体優性型少年と少女の血統（ほぼすべての世代）の形質を頻繁に検出することを示しています。親の1つに形質が存在することは、その子孫の半分またはすべての出現に寄与する。

家系図を構成するときは、各世代は水平または半径に配置する必要があります。世代番号はローマ人と家族によってアラビア数字で記されています。

お互いに無関係の家族内にいくつかの遺伝性疾患がある場合、各病理学のために系統は別々に編纂されます。