投薬 "Ceftazidime"。使用方法

薬物「Ceftazidime」は、グループに属しています第3世代のセファロスポリン抗生物質。この薬は、かなり広い範囲の作用を有する。薬物は細菌細胞壁合成の阻害により殺菌活性を有する。この薬剤は、嫌気性菌、グラム陰性菌、好気性菌およびグラム陽性菌に作用する。薬剤はメチシリン、アンピシリン、セファロスポリンおよびアミノグリコシドへの耐性株についてアクティブです。薬物はタンパク質に10〜17％結合し、体液や組織によく分布します。薬は胎盤の障壁に浸透することができ、牛乳に含まれています。薬剤の治療濃度は脳脊髄液に達する。薬物のわずかな量が胆汁に浸透する。体からの分離は尿と変わらない形で（主に）行われます。

投薬 "Ceftazidime"。使用説明書。適応症

この薬は、それに感受性を示す病原体によって誘発される器官および組織の感染性および炎症性の病状のために処方される。

禁忌

是正措置は、それに対する不耐性のために推奨されない成分、ならびに他のセファロスポリンが含まれる。妊娠中または授乳中の患者への薬剤の投与は、厳密に指示に従う。腎臓障害の患者、新生児の治療には注意が必要である。ペニシリン耐性のない人では、セファロスポリン抗生物質に対するアレルギーの発症が考えられる。アミノグリコシドおよびループ利尿剤と共に薬剤を使用する間、投与量の補正が必要な場合があります。

"Ceftazidime"の手段。使用法：有害反応

薬物療法は血管浮腫を誘発し、偽膜性大腸炎、嘔吐、カンジダ症、低プロトロンビン症が挙げられる。治療法に基づいて、下痢、吐き気、間質性腎炎、注射部位の柔らかさ、静脈炎が時々ある。高用量での「セフタジジム（Ceftazidime）」の使用のマイナスの結果に対して、使用説明書は、末梢血のパターンの変化を指す。特に、好中球減少症、溶血性貧血、白血球減少症、血小板減少症の可能性がある。

投与レジメン

セフェタジム剤静脈内または筋肉内に注射することを推奨している。成人の場合、投与量は8時間または12時間ごとに0.5〜2gである。 1日あたりの最大値は6グラム以下です。 1ヶ月から12歳までの子供は、30〜50mg / kg /日で処方される。投与の頻度は1日3回以下である。 1ヶ月齢以下の小児には30mg / kg /日が処方される。薬物の量は2回の投与に分けられる。

投薬 "Ceftazidime"。使用説明書。価格。追加情報

薬の費用は百ルーブル以内です。 腎毒性作用を有する多数の薬物と組み合わせると、薬物「Ceftazidim」はこの活性を増強する。医師の指示がある場合にのみ使用してください。