投薬 "プラダックス"。説明と説明

薬「プラダクサ」はカテゴリーに属しています抗凝固剤、直接（即時）トロンビン阻害剤。活性物質はダビガトランのエテキシレートである。身体への浸透後、急速な吸収が観察される。薬物は腎臓によって（主に）排泄される。少量は腸を通過します。部分的に活性化されたトロンボプラスチン時間の延長に寄与する薬物「プラダクサ」を意味する。

任命

投薬 "プラダクサ"の指示は、広範な整形外科手術を受けている患者の静脈血栓塞栓症を予防することを推奨している。

投与レジメン

空腹時または食べ物を飲むことを意味する。 静脈血栓塞栓症を予防するために、推奨用量は1日1回220mg（110mg 2カプセル）です。患者が軽度の腎障害を有する場合、出血のリスクが増大する。これに関して、このような患者は、「プラダク」（使用説明書にそのようなデータが含まれている）が150mg /日（75mg / 2カプセル）に割り当てられていることを意味する。股関節の内部人工器官の後、治療は介入の終了後1〜4時間で開始されるべきである。初期用量は110mgカプセルである。続いて、薬物の量を2キャップに徐々に増加させる。 2 p /日。治療期間は10日間です。止血が不安定な場合は、プラダックスでの処置（この指示を推奨します）を延期する必要があります。治療の開始を遅らせる場合、投与量は2キャップである。 1日に1回

副作用

投薬 "プラダクサ"（指示は警告するこれについて）肝臓の障害を引き起こすことがあり、その過渡型の機能の指標の変化。陰性の結果には、出血、出血、血腫が含まれる。このツールは、血小板減少、エピタキシー、貧血を引き起こす可能性があります。

禁忌

投薬 "プラダクサ"の指示は推奨しません出血性症候群、重度の腎不全、成分のうちの1つの不耐性。禁忌には、治療開始前の最後の6ヶ月間の出血性脳卒中後を含む、臨床的に重大な出血による有機病変が含まれる。この薬は、脊柱管または硬膜外腔に設置されたカテーテルを有する患者に、およびその排泄後最初の60分に処方されない。資金の任命に禁忌 "プラダクサ"（指示はこれを示す）は、授乳期、妊娠を含む。この薬は18歳未満では推奨されません。

追加情報

放出されると、カプセルはそれらに追随しない。フォイルから押し出す。薬物はブリスターから除去され、矢印によって示される方向にパッケージを剥離する。フォイルは、カプセルを入手するのに便利であるように取り外すことが推奨されています。ビタミンK拮抗薬を含む凝固や止血の過程に影響を及ぼす薬剤で「プラダク」（指示はこれを示しています）を同時に使用することにより、出血の危険性が大幅に増加する可能性があります。