遅延型過敏症：発症メカニズム

感受性または反応性の変化生物を異物にすることをアレルギーと呼びます（ギリシャの「他の人への反応」から）。「アレルギー」という名前は、1906年にオーストリアの科学者Clemens Pirkeによって発明されました。彼はまた、外部環境からの様々な要因の身体への影響、およびアレルゲンと呼ばれるこれらのアレルギー反応を励起する物質を説明するためにこの用語を使用することを提案した。

アメリカンアレルギー学者R.A. Cookは1947年にアレルギーの最初の分類を作成しました。彼の定義によれば、即時型過敏症および遅延型過敏症が存在する。後者のタイプについては、この記事で詳しく説明します。重要なことは、即時型と遅延型の過敏症反応がお互いに大きく異なることです。

主な違い

即時型の過敏症は、アレルゲン（抗原）との二次的遭遇の20~25分後に起こる抗原に対する反応である。遅延型過敏反応 7〜8時間より早く発現しない数日。 1968年、PG GellとRA Coombsは「アレルギー反応の新しい分類」と題された科学論文を書いた。この分類によれば、4つの主要な種類のアレルギーがある。

アレルギーの種類

タイプ1 - アナフィラキシー、アトピー、反応性。このタイプの徴候は、浮腫Quincke、アナフィラキシーショック、アトピー性気管支喘息、蕁麻疹に分類することができる。
2型 - 細胞傷害性または細胞溶解性であり、その発現には、白血病、溶血性貧血、Rh非適合性が含まれる。
タイプ3 - 免疫複合体、またはタイプArthus。それは共通の反応によって評価され、血清病、慢性関節リウマチおよび全身性エリテマトーデスの病因において基本的なものである。これらの3つのタイプはすべて赤血球凝集素に密接に関連し、即時型過敏症に属する。.
タイプ4 - 遅延型過敏症では、反応のメカニズムはTリンパ球ヘルパー抗原の細胞効果によって特徴付けられる。

感作

遅延型過敏反応微生物に対する体の感作細菌、ウイルス、真菌、蠕虫、人工および天然抗原（化学薬品、薬物）を個々のタンパク質に変換することができます。最も明らかに、遅延型過敏症は低免疫原性抗原の導入に反応する。皮下注射による少量の抗原の投与は、遅延型過敏症を引き起こす。開発メカニズムこのタイプのアレルギー反応は、抗原に対するTリンパ球ヘルラーの過敏症である。リンパ球過敏症物質を放出させる、例えば、マクロファージを活性化するインターロイキン-2は、リンパ球の感作を引き起こした抗原の死滅である。 T-リンパ球には、細菌、ウイルスまたは原生動物が死滅する防御機構も含まれる。

このタイプの感作は、結核、梅毒、ブルセラ症、ジフテリア、真菌症、蠕虫症などの様々な感染症、および移植片拒絶反応に見られる。

例：

そのような反応の最も明白な例マントゥツベルクリン試験です。体内に結核菌がある人にツベルクリンを投与すると、24〜48時間で注射部位に膿瘍を伴う10〜15mmの誘導が形成されます。

組織学的検査は、浸潤物が主にリンパ球および単球 - マクロファージ細胞からなることを示す。

Aneria

まれに、反応がありません。これはアナルギーと呼ばれ、刺激に対する身体の反応がないということです。

陽性アネルギーは、アレルゲン、体内に入って死ぬ。この場合、炎症は起こらない。

負のアネルギーは、身体個人の弱点を語る、自分自身を守ることはできません。反応の欠如またはその弱い重症度の理由は、Tリンパ球の数の減少またはその機能の侵害であり得るが、これはまた、Tサプレッサーの活性の増加によって引き起こされ得る。

パラアレルギーと偽アレルギー

概念があります「パラアレルギー」と「疑似アレルギー」。彼らは会うアレルギー反応によって表される感染症の診断に。

パラアレルギー - これは、感染した身体が類似のアレルゲンに反応するとき、例えば結核に感染したときは非定型抗酸菌に反応するときです。

疑似アレルギー - これは、例えば白血病患者のツベルクリンに対するアレルギーです。

アレルギー段階

アレルギーの時期には3つの段階が記述されています：

免疫学的ステージすべての変更はこの段階で行われます。免疫システム体内に入ったアレルゲンは抗体や過敏性リンパ球と結合します。
病理化学的ステージ。この段階で、メディエータ（生物活性化学物質）、モノカイン、リンホカイン、これは、抗体および過敏性リンパ球を含むアレルゲンの添加の結果として形成される。
病態生理学的病期。この段階では、病気の臨床症状。これは、現れたメディエータが体の組織に有害な影響を与えるために起こります。この段階では、腫れ、かゆみ、平滑筋のけいれん、循環障害などが観察されます。

これらの段階は、遅延型過敏症を決定します。

治療

これは最も難しい問題の1つです。遅延型過敏症は免疫炎症であるため、治療は即時型過敏症療法とは異なる方法で実施されるべきです。

指向性

治療はに向けられるべきです免疫学的瞬間、抗炎症療法および病原体の中和。それでも、治療はアレルギー性疾患の治療のための一般的な規則から始めなければなりません。低アレルギー食に必ず従ってください。この種の過敏症の治療において、特別な場所は病因学的治療によって占められている、すなわち疾患の原因を狙っている。

遅延型過敏症のタイプ彼らの治療

このタイプの過敏症は、接触、ツベルクリンおよび肉芽腫性に分けられます、したがって、治療は特定のタイプに向けられるべきです。

接触過敏症が起こるとき化学物質（コバルト、ニッケル、木の樹脂、水銀など）、薬、有毒植物との相互作用。アレルギーの一次治療に加えて、接触過敏症の治療に加えて、アレルギーの原因との相互作用、炎症を軽減することを目的とした治療、および紫外線が処方されている。
ツベルクリン過敏症は診断に関連しており、ツベルクリンまたは同様の抗原によって引き起こされるため、治療を必要としません。
感染性遅発性過敏症結核、梅毒、ブルセラ症、炭疽菌、淋病、寄生虫侵入などの感染症を引き起こす微生物に対する感作が起こると、タイプが起こります。感染性アレルギーの治療は病原体の破壊に集中しています。
可溶性に対するアレルギー性過敏症タンパク質は、体がタンパク質化合物を摂取していない弱体化した免疫システム：牛乳、魚、卵、ナッツ、マメ科植物、およびいくつかの穀物に含まれるタンパク質。効果的な治療のために、アレルギーを引き起こす全ての食品は食事から除外されています。
自己アレルギー性過敏症は敏感なリンパ球とそれ自身の抗体が体の自身の組織に生成されると、それがアレルギーの原因になります。 2種類の自己アレルギー性アレルギーがあります。

第一は、免疫機能が破損していますが、自己アレルゲンがあり、免疫の侵害を引き起こします。 2つ目は、免疫力が低下したときで、タンパク質がどこにあるのか、他のタンパク質がどこにあるのかわからないため、アレルゲンだと考えています。治療は対症療法的および病理学的に行われ、免疫抑制剤の使用からなる。これらは主にコルチコステロイドです。

移植中の過敏症は体に導入された異物の破壊。そのようなアレルギーを予防することは、ドナーの正しい選択、ならびに免疫系を阻害するための様々な免疫抑制剤の処方であり得る。

したがって、過敏反応遅延型は重要な意味を持ちます。過敏反応メカニズムの基礎は炎症であり、それは患部の感染を止めそして健康な免疫を作り出すのを助ける。</ span </ p>