多発性骨髄腫

多発性骨髄腫（Rustitsky-Claire's disease）、成熟度の異なる形質細胞からなる骨髄腫瘍のようなものはありません。この病気の記述はXIX世紀に存在した。一般に、この疾患は成人および高齢者に影響を与える。

多発性骨髄腫が結果であると考えられているBリンパ球の変異。病気の中心にあるのは、形質細胞の病理学的増殖であり、これは骨物質の破壊および骨の破壊をもたらす。進行中のプロセスの結果として、骨の骨折およびその形状の変化が頻繁に起こる。大量に発芽し、形質細胞はパラプロテインを産生し、血液中のタンパク質含量を増加させる。高タンパク血症は、しばしば腎不全の現象の発達と共に腎障害を引き起こす。尿細管内で延期され、パラプロテインは腎症とアミロイドーシスを引き起こす。
この病気の発症は、血液の病理学的変化、造血の侵害をもたらす。血液の画像では、血小板や白血球の含量が低い貧血を見ることができます。

病気の症状

長い間、多発性骨髄腫はそれ自体について与えない知ることができ、患者の状態は比較的良好であり得る。病気の初期に倦怠感、疲労、無力症があります。通常、医師を促す最初の症状は腰部、脊椎および骨の痛みであり、痛みは増加する傾向があります。造血（貧血、血小板減少症）に伴う症状が出現し、出血性症候群、内梗塞、血栓が発生する。病気の高さでは、症状は腎不全および高蛋白血症の増加と関連している。

診断

血液中の初期の期間には、不妊症の結果としての赤血球の沈降速度。プロセスの進行に伴い、貧血、血小板および白血球の減少が現れる。尿の分析では、大きなタンパク質損失が認められる。血液組成物の生化学的研究では、全タンパク質の増加が測定される。腎不全の現象 - クレアチニンと尿素の増加、電解質の不均衡。
「多発性骨髄腫」の診断がに設定されています骨髄細胞の分析の結果に基づいて決定される。これが主な診断練習です。補助的な方法は、骨粗鬆症の骨、骨の欠陥および変形を検出するための骨組織の放射線撮影である。プロテオグラムを実施することが好都合である。

多発性骨髄腫の治療

検査は、骨髄腫の治療を発見した場合これまでのこの病気の - 問題は未解決です。適切な治療を受けている患者の平均余命と、その疾患の比較的均等な経過は、約5年である。この疾患の治療には、腫瘍の発症を阻害する薬物（細胞傷害性薬物）が使用される。しかし、これらの薬は患者の寿命を延ばすだけです。治療開始時には、ショック線量で処方され、コース終了時には支持療法に切り替わります。

細胞傷害性薬物と組み合わせて「プレドニゾロン」が使用される。その使用は、骨組織の破壊を阻害し、カルシウムの増加に正の効果を有する。薬物のいくつかの組み合わせ、骨髄腫の重篤度およびタイプに応じた異なる用量を含む治療レジメンが開発されている。治療の結果は化学療法の開始から3ヶ月後に評価される。

腎不全になると、プログラム血液透析治療が必要になることがあります。

放射線療法を使用することが可能です。これは、骨および軟部組織に位置する限られた腫瘍節の治療のために処方される。