ボンベイ現象は何ですか？

人体は独特で有名です。体内で毎日発生する様々な突然変異のために、私たちが獲得する徴候のいくつかは他の人々の内的および外的要因とは大きく異なるため、私たちは個体になります。それは血液群に関係しています。

通常、4つのタイプに細分するのが通例です。しかし、それは非常にまれですが、（親の遺伝的特性のために）1つの血液型を持たなければならない人は、全く異なる特異性を持っています。同様のパラドックスを「ボンベイ現象」と呼んでいる。

それは何ですか？

この用語では、我々は遺伝的変異を意味する。非常にまれに発生します.1000万人あたり最大1件です。ボンベイ現象は、インドの都市ボンベイからその名前が付けられました。

インドでは、人々には1つの和解があります非常に一般的な「キメラ」血液型である。これは、標準的な方法で赤血球抗原を決定する場合、実際にはヒトの突然変異によるものが最初のものであるにもかかわらず、結果が例えば第2群を示すことを意味する。

これは人間の形成によるものです典型的には、ある遺伝子がヘテロ接合体である場合、その症状は現れず、劣性対立遺伝子はその機能を果たすことができない。親染色体の誤った組み合わせにより、劣性の遺伝子対が形成され、ボンベイ現象が起こる。

それはどのように発展するのですか？

現象の歴史

同様の現象が多くの医学文献に記載されていますが、実際には20世紀半ばまで、なぜこれが起こっているのかについての考えはありませんでした。

このパラドックスは1952年にインドで発見されました。この研究を行っている医師は、両親に血液型があることに気づいた（父親は最初、母親は2番目）。

この現象に興味があったので、医師は父親の生物が何らかの形で変わることができたと判断し、彼は最初のグループを持っていたと信じることができました。非常に修飾は、必要な抗原の決定を助ける所望のタンパク質を合成することを可能にする酵素の欠如のために起こった。しかし、酵素が存在しなければ、そのグループを正しく決定することはできなかった。

Caucasoidレースの代表者の現象は非常にまれです。インドでは、「ボンベイ血」の運送業者を見つけることはいくぶんより頻繁にあります。

ボンベイ血の起源の理論

ユニークな出現の主な理論の1つ血液型は、染色体の変異です。例えば、染色体上の対立遺伝子の第血液型の可能な組み換えをしている人。遺伝子A及びBは（後続の個体は最初のもの以外の任意のグループを取得することができる）の配偶子になり、他の配偶子は、血液グループに関与する遺伝子を運ぶことはありません：それは、血液グループの継承のための遺伝子担う配偶子の形成時、である、以下のように移動することができます。このような場合には、抗原なしで可能継承配偶子です。

その普及への唯一の障害多くのそのような配偶子が胚形成なしでも死ぬということです。しかし、おそらくいくつかは生き残り、その後ボンベイ血液の形成に寄与する。

また、母体摂食障害または過剰なアルコール消費の結果として、接合体または胚段階での遺伝子分布を破壊することも可能である。

この状態の発展の仕組み

言われたように、すべては遺伝子に依存します。

人間の遺伝子型（すべての遺伝子の全体）は、親に直接依存しているのではなく、両親から子どもにどのような徴候が送られたかによって異なります。

抗原の組成がより深い場合、血液群は両親から継承されていることに注意してください。たとえば、一方が最初のものを持ち、もう一方が2番目のものを持つ場合、子はこれらのグループのうちの1つだけを持ちます。ボンベイ現象が発生すると、すべてのことが少しずつ異なります。

第2の血液群は、特別な抗原の合成に関与する遺伝子aによって制御される。第1の、またはゼロは特定の遺伝子を有さない。
抗原Aの合成は、分化に関与する染色体Hの部位の作用によるものである。
このセクションのシステムに障害がある場合DNAは抗原が親抗原Aから得ることができるために抗原を正しく区別することができず、遺伝子型ペアの2番目の対立遺伝子は決定できません（条件付きではnnと呼ばれます）。この劣性のカップルは、部位Aの作用を抑制し、その結果、その子供は第1群を有する。

すべてを要約すると、ボンベイ現象を引き起こす主なプロセスは劣性のエピスタシスであることが分かります。

非対立遺伝子相互作用

前述のように、ボンベイ開発の中心この現象は、エピスタシス（epistasis） - 遺伝子の非対等相互作用である。このタイプの遺伝は、抑制された対立遺伝子が支配的であっても、ある遺伝子が別の遺伝子の作用を阻害するという点で異なる。

発生するものの遺伝的基礎ボンベイ現象 - エピスタシス。このタイプの相続の特異性は、劣性のエピジェネティックな遺伝子が、下垂体のそれよりも強いが、血液型を規定するということである。従って、抑制を引き起こすインヒビター遺伝子は、いかなる形質も形成することができない。このため、子供は「いいえ」の血液集団で生まれます。

このような相互作用は遺伝的に決定され、したがって、親の1つにおいて劣性対立遺伝子の存在を検出することが可能である。そのような血液群の発達に影響を及ぼすことは不可能であり、それほど変わることはありません。したがって、ボンベイ現象を持つ人々、日常生活のスキームは、そのような人々が正常に生活し、彼らの健康を恐れないことを観察し、いくつかの規則を定めている。

この突然変異を持つ人々の生活の特徴

一般的に、ボンベイ血液を運ぶ人々は、いつもと違う。しかし、輸血が必要な場合（重度の手術、事故または血液系の病気）には問題が生じる。これらの人々の抗原組成の特異性のため、ボンベイ以外の他の血液と輸血することはできません。特に、患者の赤血球の分析を徹底的に調べる時間がない極端な状況で、これらのエラーが頻繁に発生します。

テストでは、たとえば、2番目のグループが表示されます。患者がこのグループから輸血を受けると、血管内の溶血が進行し、致命的となる。それは、患者がボンベイ血液だけを必要とする抗原のこの非相溶性のためであり、常に同じアカゲザルと同じである。

そのような人々は18年間後で必要に応じて輸血するものがあるように、自分自身の血を飲んだ。これらの人々の体には他の特徴はありません。したがって、ボンベイ現象は病気ではなく「生き方」であると言えるでしょう。あなたは彼と一緒に暮らすことができますが、あなたの "一意性"について覚えておく必要があります。

父親の問題

ボンベイ現象は "雷雨"です。主な問題は、特殊な研究なしに父親を決定するには、現象の存在を証明することは不可能であるということです。

突然誰かが関係を明らかにすることにしたならば、同様の変異があるかもしれないことを彼に知らせてください。このような場合の遺伝的一致の検査は、血液および赤血球の抗原性組成の研究により、より広範に実施されるべきである。さもなければ、子供の母親は夫なしで、単独で危険にさらされます。

この現象は、遺伝子検査を使用し、血液型の継承のタイプを決定すること。この研究は非常に高価であり、現在広く使用されていません。したがって、異なる血液群を持つ子供が生まれたとき、ボンベイ現象は直ちに疑われるべきです。何十人もの人々がそれを知っているので、この作業は容易ではありません。

ボンベイ血とその現れ

言われたように、ボンベイの血を持つ人々まれに発生する。この種の血液は、カーカス種族の代表者には実際には見られません。ヒンズー教徒の間では、この血液がより一般的です（平均して、ヨーロッパ人の間で、この血液の発生は1000万人あたり1例です）。この現象は、ヒンズー教徒の国家的および宗教的特性のために発展しているという理論があります。

インドでは、牛は神聖であると誰もが知っています動物とその肉は食べてはならない。おそらく、牛肉には遺伝子コードの変化を引き起こす可能性のある抗原が含まれているため、ボンベイ血液がより頻繁に出現します。多くのヨーロッパ人は、牛肉を食べる。これは、劣性エピスタシス遺伝子の抗原抑制理論の出現の前提条件となる。

気候条件も影響を与えるかもしれないが、この理論は現在研究されていないので、それを実証する証拠はない。

ボンベイ血の意義

残念ながら、ボンベイの血について今時間は、聞いたことがほとんどありません。この現象は、遺伝子工学の分野で活動している血液学者および科学者にのみ知られている。彼らはボンベイ現象、それは何か、それがどのように現れているのか、それが明らかになったら何をする必要があるのかを知っているだけです。しかし、この現象の正確な原因はまだ明らかにされていません。

進化の観点から見れば、ボンベイの血は望ましくない要因です。生存するために、多くの人々が輸血や交換が必要な場合があります。ボンベイ血液の存在下では、他のタイプの血液と交換することができないという難点があります。このため、このような人々には死が頻繁に発生します。

反対側から問題を見ると、ボンベイ血液は、標準的な抗原組成を有する血液よりも進歩している可能性がある。その特性は完全には研究されていないので、ボンベイ現象が何であるか、つまり呪いや贈り物とは言えません。