デオキシリボ核酸。クリック＆ワトソンモデル

化学的性質に関する最初の情報デオキシリボ核酸は1868年にさかのぼります。 20世紀には、40代の初めに、その分子が線状ポリマーであることが証明されました。単量体単位は、窒素塩基、リン酸基およびペントース（5炭素糖）からなるヌクレオチドである。

デオキシリボ核酸は、ピリミジン（チミン（T）およびシトシン（C））およびプリン（アデニン（A）およびグアニン（G））の2種類の塩基を含む。ヌクレオチドはホスホジエステル結合によって連結されている。

生物学者クリークとワトソンは1953年に、DNA結晶のX線結晶解析は、天然の分子が二重らせんを形成する一対のポリマー鎖からなるという結論に達した。相互に巻かれたポリヌクレオチド鎖は、相補的な（相互に対応する）塩基の間に逆の鎖で形成される水素結合によって一緒に保持される。この場合、対は、アデニン - チミン、グアニン - シトシンのようにのみ形成される。第1の安定化は2つで、第2の対は3つの水素結合によって行われる。

二本鎖デオキシリボ核酸相互に対応するヌクレオチド（bp）の対の数によって計算される長さを有する。数百万および数千の対からなる分子については、単位mn.p.以下のようになります。したがって、ヒト染色体のデオキシリボ核酸は、1つの二重らせんによって表される。その長さは263mです。

DNA変性（融解）はプロセスであり、線状分子の規則的な二重らせんがコイル状になる。融解中、二重らせん分子は独立した鎖に分割される。デオキシリボ核酸の半分が融解する温度は融点である。それは質的な分子組成に依存する。

既に上述したように、対G〜C2つの水素結合によってA-Tの対を形成する。したがって、第1の対の割合が高いほど、分子がより安定する。 260nmの波長を有する変性では、光の吸収が増加する。この濃色効果は、二次分子構造の状態を制御することを可能にする。溶融した酸溶液がゆっくりと冷却されると、相補鎖の間に弱い結合が形成され、元のもの（元のもの）と同一の螺旋構造が現れることがある。このDNAの再生および変性方法は、分子のハイブリダイゼーションの方法に基づいています。これは、核酸の構造の研究に用いられる。

キャリアである二本鎖分子遺伝的データは2つの主な要件を満たさなければならない。第一に、それは高い精度で複製（複製）されなければならず、第二に、タンパク質分子の合成をコードしなければならない。 Crick and Watsonによってモデル化されたデオキシリボ核酸は、これらの要求を完全に満たす。相補性の原理に従って、分子内の各鎖は、相互に対応する鎖を形成するためのマトリックスとなりうることが確立されている。従って、一段階の複製の結果として、元のDNA分子と同一のヌクレオチド配列を有する一対のドーター分子が形成される。さらに、コードされたタンパク質における構造遺伝子のこの鎖は、アミノ酸配列を設定する。

発見が公開されて以来DNAと相補性の原則は、遺伝子物質の合成における遺伝データと規制の解読を担う確立されたプロセスである。さらに、組換え分子の理論が開発された。