トライアドコードと遺伝コードの機能単位

私たちの惑星の最初の住民は、おそらく、寿命が非常に短い。すべての生物の進化の方向は、環境条件への順応、適応メカニズムの開発、蓄積された経験を次世代に移す可能性のために生物の寿命を延ばす方向に向かいました。計画された計画に従って有機分子が作られたことにより、地球上での生活が足場を得て成功することができました。マトリックスメモリのメカニズムと遺伝情報の伝達は、遺伝子コードの機能単位である遺伝暗号のシステムに変換されました。

分子生物学の中心的教義

遺伝は主要な生物学的要素である人生の連続性の要素。自然は、核酸鎖中のタンパク質組成物をコードすることによって遺伝情報の伝達および複製のための機構を作り出している。核酸（DNAとRNA）の機能 - 情報の保存とタンパク質の構造への移行代謝の反応によるタンパク質は、この情報の表現型の発現を実現します。遺伝コード - 核酸鎖中のヌクレオチドのそのトリプレットを記録することによって、タンパク質構造に関する情報を格納するリニアマトリクス。 DNAまたはRNA鎖内のヌクレオチドのトリプレット - タンパク質の最小構造単位についての情報を含む遺伝コードの最小機能単位。情報の伝達は、DNAからmRNAへ、そしてmRNAから他のRNAおよびタンパク質分子へと進行する。

ユニバーサルエンコーディングシステム

科学における遺伝コードの理解がなくなったそのデコードだけで十数年です。 DNA二重らせんの構造の概念が導入されて以来（1953年、ワトソンとクリックは）遺伝性材料として彼女の役割を理解するために来て、その情報に記録されているアルファベットの文字、探し始めました。遺伝子コード1ヌクレオチドの機能単位がすぐに批判に耐えられないという考え。四つの相補的ヌクレオチド（adein、グアニン、シトシンおよびチミン）DNAは、21個のアミノ酸のタンパク質をコードすることができました。数学者、物理学者と生物学者が活発符号化システムのための検索に関与しており、迅速に単一のアミノ酸が3個のヌクレオチドの配列をコードすることが見出されています。したがって、遺伝暗号の機能単位は、タンパク質の1アミノ酸の合成の原因となるヌクレオチドの三つ組である。トリプレット（コドン）合計64、61は意味コドン（エンコードアミノ酸）であり、残りの3つは無意味である。それらはアミノ酸についての情報を運ぶのではなく、終止コドンとして機能し、タンパク質分子の合成を開始または開始する。

三重項は、遺伝コードの機能単位である

核酸の生体高分子分子は、モノマーからのヌクレオチド - ヌクレオチド。それらは、連続的なDNAを作り出し、転写プロセスの間に、ヌクレオチド - 三重項の三重項 - が最小のコード値を有するリーディングフレームに従って情報がmRNAに移される。リーディングフレームは一方向に移動し、遺伝暗号は明確で明瞭さと縮重（冗長性）を有する。

単方向性と一意性

三つ組情報は明白であり、すなわち1トリプレット-1アミノ酸の比は可変ではない。アミノ酸は、いくつかのトリプレットでコードすることができるが、特定のトリプレットは特定のアミノ酸である。リーディングフレームは常に同じ方向に向けられています。これは、リーディングを開始して終了するトリプレットが存在するためです。したがって、タンパク質の構造の安定性は残る。三つ組の別の特性は、重複しない。これは、ヌクレオチドがトリプレットの一部であるが、1つだけであることを意味する。

自然な冗長性

遺伝コードの縮重（冗長性）それは体の力の予備のようなものです。彼は突然変異の破壊的な効果から細胞を保護します。遺伝子コードの各機能単位は、トリプレットにおいて1,2および3ヌクレオチドの置換を受けることができる。従って、各トリプレットにおける9つの位置置換、各ヌクレオチドの置換は4-1 =可能な変異体であり、その結果、トリプレットのヌクレオチドを置換する9 = 549変異体で61を得る。これは21アミノ酸をコードするのに必要以上に多い。この過多、または縮退は、生命の生物学的存在を保証し、遺伝情報の読み方における誤りを最小限に抑える。

コドンまたはトリプレット？

文献では、ヌクレオチドの3倍、機能的な集合体であり、三重項またはコドンと呼ばれる。違いは何ですか？それは何ですか？用語「コドン」は翻訳の直接的なプロセス、すなわちRNAからタンパク質分子への情報伝達に用いられる。 「トリプレット」という用語は、RNAとDNAの両方で情報を読み取るためのフレームワークを記述する際に、より広いセマンティックなコンテキストで使用されます。