Creon 25000はいつ必要ですか？

準備 "Creon 25000"を知るのに役立ちます使用の説明書。しかし、専門家 - 薬理学者によって書かれたとしても、それはあなたの医師との協議に取って代わるものではありません。医薬品のすべての説明は自然に精通しており、情報の明瞭さと容易さにもかかわらず、自己投薬のガイドではありません。

「Creon 25000」の使用に関する兆候は様々な病気の広範なリスト。膵切除、嚢胞性線維症、慢性膵炎、Shvahmanaダイヤモンド症候群：彼の次の状態でその外分泌機能の機能不全における膵臓置換療法の疾患のために処方。新生物が出現から調製「クレオン25000は」高齢fermentobrazuyuscheyのGI機能の事例の減少に、膵臓癌の診断時に、（例では、総胆管又は膵管​​の閉塞であってもよい）管閉塞に割り当てられています。

さらに、この薬は病気に関連した例数は、消化に関連するプロセスに違反して対症療法に割り当てられています。例えば、胆嚢摘出術、部分胃切除、後しばらく胃全摘術、および症状小腸内細菌異常増殖、胆汁うっ滞性肝炎duodeno- gastrostasis、胆管閉塞、肝硬変、末端セグメントにおける小腸の疾患の増悪。

製剤「クレオン」の薬理作用25000 "は、その酵素特性に基づいて、消化プロセスを改善することができます。組成物には膵臓酵素が含まれ、脂肪、タンパク質、炭水化物の消化プロセスを促進します。その結果、それらは完全に吸収されます。

薬物の1カプセルに300mgパンクレアチン。以下の成分の単位はU EFあります。 1000助limpazyアミラーゼ18000、25000およびプロテアーゼの量は、マクロゴール、液体パラフィン、ジメチコン、メチルヒドロキシプロピルセルロースフタレート、ジブチルフタレートです。

殻のために、酸化鉄の赤および黄、ゼラチンおよび二酸化チタンが使用される。

準備の薬用形態 "クレオン"25000が「minimicrospheresの腸が含まれているゼラチンカプセル、で表される。カプセルは百minimicrospheresを解放し、胃の中で迅速に溶解する傾向を持っている。複数の単位用量の原理を使用すると、それらがカプセルから解放された後、それらは、酵素のより良い配分につながる腸内容物と混合可能に。腸溶コーティングの小腸minimicrospheres破壊を発生到達すると、膵臓の酵素が放出され、デジにつながりますデンプン分子、脂肪および脂質の統合。

「Creon 25000」患者のフィードバックを使用すると薬物の高い有効性に注意してください。しかし時々副作用があった。消化器系はめったに下痢で薬物に反応しましたが、便秘、胃の不快感が最も頻繁に、時には吐き気がありました。

しかし、数多くの肯定的な特性「Creon 25000」の受付を放棄するべき疾病のリストがあります。これらには、急性膵炎および慢性膵炎の悪化、薬物およびその成分に対する過敏症の発現およびアレルギー反応の発生が含まれる。

過剰摂取の場合、高尿酸血症および高尿酸血症が可能である。

薬は処方せずに薬局に放出されますが、使用前や使用中であっても、医師の相談や観察が必要です。

薬の貯蔵のために場所を選んで、子供たちがアクセスできない。ブリスターで包装する場合、保管温度は20℃を超えてはならない。薬物がHDPEのバイアルに入っている場合は、密閉した蓋で保存温度を25°C以下にする必要があります。任意の放出形態について、2年間の貯蔵寿命が提供される。 3年保存されている "クレオン25000"は、HDPEのバイアルにパッケージ化されています。