オブジェクトの検査のプロトコル：登録
検査レポート、空欄 承認された書式を持っており、Artの規則に従って作成されています。 180 CCP。同時に、規範第166条および第167条の要件も考慮されます。どのように 品目検査レポート.
一般規則
その 品目検査レポート 治験責任医師のすべての行動に関する情報が記録されます。 文書には、調査中に見つかったすべてのものの説明が含まれていなければなりません。検査の順序、特性の識別、標識などは、変更されずにプロトコルに転送される。ドキュメントには、調査中に見つかったすべてのオブジェクトが一覧表示されます。項目の検査プロトコルには、調査措置が実施された時間の表示が含まれている必要があります。調査が路上で行われた場合は、気象条件が記述されています。必須 品目検査レポート イベント中に使用された手段に関する情報、調査の結果が含まれています。
重要な点
品目検査レポート の過程で直接形式化されています捜査措置、またはそれの後。文書には、押収されたものと密封されたもののすべてが示されていなければならない。項目が審査のために送られた場合は、それを実施する機関の詳細が提供されます。追加の研究が必要ない場合は、オブジェクトが格納されている場所が示されます。調査中にプロトコルを作成することが困難な場合は、完了後最初の24時間以内に公式化されます。ドキュメントは、手作業で、または技術的手段を使用して埋め込むことができます。
オブジェクトの検査プロトコル（フォーム）
サンプル文書には、必要な情報を入力するための特別な行が含まれています。それは以下を示します：
- 市町村、正確な住所（キャビネットの番号まで）、月、カレンダー番号、調査の年。
- プロシージャの開始時刻と終了時刻。
- 調査を実施し、文書を発行した従業員のタイトル、タイトル、階級、姓、イニシャル。
- 氏名 調査尺度に参加した各被験者。人がATSの従業員でない場合は、CPC第166条（第9部）によって定められた場合を除いて、居住地、勤務先の住所が表示されます。
- この規範の規範は、プロトコルの登録が行われる。家の調査の場合には、住民がそのイベントの実施に異議を唱え、文書は、施設の従業員による出席を許可する決議の必要条件を明記する。
- 調査参加者の各カテゴリーの義務と権利のリスト、その署名、その責任の説明と検査のルールを確認する。
追加保証
上記記事166では、パート9証人、犠牲者、代理人、その親戚に対してセキュリティ対策が施されています。指定された被験者を保護する必要がある場合、そのプロトコルのATS担当者は自分の個人データを示すことはできません。現在の状況では、調査官は、頭と一致して、適切な決定を下す理由を述べる決議を作成する。また、自分の情報を秘密に保持したい参加者のエイリアスと、その人のサンプルシグネチャも修正します。決定は封印する封筒に置かなければならない。その内容では、調査を行う公務員と裁判所を除いて誰も知り合う権利がありません。いくつかのケースでは、部門の長は、それを発行した従業員が従属する法令のテキストにアクセスすることができます。
