遺伝学におけるホモ接合体とは何ですか？教育の特徴と事例

遺伝学では、他の科学と同様に、重要な概念を明確にするために設計された固有の用語です。学校に戻って、私たちの多くは、優性、退行性、遺伝子、対立遺伝子、ホモ接合性およびヘテロ接合性などの用語を聞いたことがありますが、それらの背後にあるものを完全に理解していませんでした。ホモ接合体とは何か、ヘテロ接合体とは何か、そして対立遺伝子がどのような役割を果たしているのかをより詳細に分析します。

いくつかの一般的な遺伝

質問に答えるために、ホモ接合体とは何か、メンデルの経験を思い出します。エンドウ豆の植物の果実の異なる色や形を交配することにより、彼は植物を交配した結果として、結果は彼らの「祖先」から何とか遺伝情報を継承するという結論になりました。 「遺伝子」の概念がまだ存在しませんでしたが、メンデルは広く継承のメカニズムを説明することができました。メンデルから19世紀半ばに法律が後に「配偶子仮説の純度」と呼ばれ、次のアサーションを意味：「配偶子の形成では、2つの対立遺伝子の一方のみがそれに入った、この機能のために責任があります。」高さ、髪の色、目の色、鼻の形、肌のトーン - それは、我々は特定の機能を担当する唯一の対立遺伝子を持つ親のそれぞれです。

対立遺伝子は支配的であり得るか、または劣性これはホモ接合体が何であるかを決定するのに非常に近い。支配的な対立遺伝子は、それが表現型において現れないように劣性を隠すことができる。遺伝子型において、両方の遺伝子が劣性または優性である場合、これはホモ接合体である。

ホモ接合体の種類

上記のすべてから、質問に答えることができます。ホモ接合体とは何か：特定の特徴を担う対立遺伝子が同じである細胞。対立遺伝子は相同染色体上に位置し、同型接合体の場合は劣性（aa）または優性（AA）のいずれかであり得る。 1つの対立遺伝子が支配的で、他の対立遺伝子が存在しない場合、それはヘテロ接合体（Aa）である。細胞の遺伝子型がaaである場合、AAが支配的であれば劣性ホモ接合体であり、これは支配的形質の原因となる対立遺伝子を保持するためである。

クロッシング機能

2つの同一の（劣性または優性の）ホモ接合体を交差させると、ホモ接合体も形成される。

例えば、bb遺伝子型を有する紅斑の2つの白い花がある。交差した後、我々は同じ遺伝子型の白い花も手に入れます。

また、目の色を例に挙げることもできます。両方の両親が茶色の目をしており、これらの症状についてホモ接合である場合、それらの遺伝子型はAAである。すべての子供たちは茶色の目をするでしょう。

しかし、交叉ホモ接合体は常に生物の徴候のためにホモ接合体の形成。たとえば、赤（DD）と白（dd）のカーネーションを交差させると、ピンクまたは赤の花が形成されます。ピンクのカーネーションは、2色と同様に、不完全な支配の例です。両方の場合において、得られた植物はDd遺伝子型とヘテロ接合性である。

同型接合体の例

ホモ接合体の多くの例が自然界にあります。白いチューリップ、カーネーション、真珠光沢は劣性ホモ接合体のすべての例です。

ヒトでは、対立遺伝子の相互作用の結果として、ホモ接合体（非常に軽い皮膚、青い目、金髪または色盲）がしばしば形成される。

ドミナントホモ接合体も頻繁に発生し、しかし、優性徴候が劣性を隠す能力のために、ある人が劣性対立遺伝子のキャリアであるかどうかはすぐには言えません。遺伝病の原因となる遺伝子の大部分は遺伝子変異によって引き起こされ、劣性であるため、相同染色体に正常な優性対立遺伝子がない場合にのみ現れます。