不完全な支配は、1つの遺伝子の対立遺伝子の相互作用の結果である

不完全な支配は特別な型ですより弱い劣性形質を支配的な形質によって完全に抑制することができない遺伝子対立遺伝子の相互作用。 G.メンデル（G. Mendel）によって発見された規則性に従って、支配的な属性は完全に劣性発現を抑制する。研究者は、優性または劣性対立遺伝子のいずれかの発現を伴う植物における顕著な対照徴候を研究した。いくつかのケースでは、メンデルはこのパターンに従わなかったが、彼女に説明を与えなかった。

新しい形の継承

時には子孫交配の結果としてホモ接合型の親遺伝子を与えなかった中間的な徴候を継承した。メンデルの法則が再発見された20世紀初頭まで、遺伝学の概念的装置には不完全な支配はなかった。同時に、多くの自然科学者は、植物や動物の物体（トマト、マメ科植物、ハムスター、マウス、ミバエ）の遺伝子実験を行った。

1902年にメンデルの規則性のWalter Settonによって細胞学的に確認された後、文字の伝達と相互作用の原理は、細胞の染色体行動の位置から説明され始めた。

同じ年、1902年に、Chermak Corrensはこの事件について説明しました。白と赤の花冠で植物を横断した後、子孫はピンクの色の花 - 不完全な支配を持っていた。これはハイブリッドにおける発現である（遺伝子型 Aa）の特性であり、これはホモ接合型優性（AA）および劣性（aa）表現型。ライオンの咽頭、ヒヤシンス、夜の美しさ、イチゴの果実など、多くの種の開花植物について同様の効果が説明されています。

不完全な支配 - 酵素作業の変更の理由？

特徴の第3の変形の出現のメカニズム性質上タンパク質であり、遺伝子はタンパク質の構造を決定する酵素の活性の観点から説明することができる。ホモ接合優性遺伝子型を有する植物において（AA）酵素は十分であり、色素の量は細胞液を強く染める標準に相当する。

遺伝子の劣性対立遺伝子を有するホモ接合体では（aa）顔料合成が壊れている場合、花冠は塗装されていないままである。中間ヘテロ接合性遺伝子型の場合（Aa）、優性遺伝子は依然として色素沈着の原因となる一定量の酵素を与えるが、明るい飽和色については不十分である。色は「半分」になります。

中間タイプによって継承される特性

このような不完全な継承は、様々な現れの徴候でうまく監視されます：

色の濃さ。 U. バトソンは、アンダルシア産の黒と白の雌鶏を横断し、銀の羽毛で子孫を得ました。人間の目の虹彩の色を決定する際に、このメカニズムも存在する。
形質の発現の程度。人間の髪の毛の構造はまた、形質の不完全な遺伝によって決定される。遺伝子型 AA ひげ毛を与える、 aa - ストレート、両方の対立遺伝子を持つ人々はうねりのある髪をしています。
測定可能な指標。小麦の穂の長さは不完全な支配の原則によって受け継がれています。

F2世代では、表現型の数は数と一致する遺伝子型は、不完全な優性を特徴づける。ハイブリッドを決定するために交差を分析することは、支配的な純粋な線とは外向きに異なるので、必要ではない。

横断するときのフィーチャーの分割

遺伝子としての完全かつ不完全な支配反応は、メンデルの演算法則に従って起こります。最初のケースでは、F2の表現型における比（3：1）の子孫の遺伝子型の比率と一致しない（1：2：1）表現型対立遺伝子の組み合わせとして AA と Aa 同じことを明らかにする。不完全な優性は、異なる遺伝子型と表現型（1：2：1）の割合のF2における偶然性である。

ストロベリーカラーリングでは、私は不完全な支配の原則によって継承されます。あなたが赤い果実で植物を横切った場合（AA）と白い果実を持つ植物 - 遺伝子型 aa、第1世代で得られたすべての植物はピンク色の果実を与えます（Aa）。

F1からの交雑ハイブリッドF2の第2世代では、遺伝子型のそれと一致する子孫の割合を得る： 1AA + 2Aa + 1aa。第二世代からの植物の25％が、赤と無塗抹の果実を、植物の50％はピンクからなる。

紫と白の花で夜の美しさの花のきれいな線を渡るとき、同様の画像が2世代に観察されます。

遺伝子の致死性の場合の継承の特徴

場合によっては、表現型の比遺伝子がどのように相互作用するかを確立することは困難である。第2世代では、不完全な支配を持つ分割は、期待される分割と2：1、3：1から完全に異なる。これは、優性または劣性形質がホモ接合状態で表現型を与え、生命と矛盾する（致死的遺伝子）場合に起こる。

このような遺伝子型が胃の発達の障害を引き起こすという事実のために、カラクルの灰色の羊では、支配的な色の対立遺伝子に対してホモ接合の新生仔羊が死ぬ。

人間では、支配的形態の致死性の例遺伝子 - brachidactyly（短髪）。この症状は、ヘテロ接合型遺伝子型の場合に明らかにされ、支配的なホモ接合体は、子宮内発育の初期段階で死亡する。

致死性は遺伝子の劣性対立遺伝子でもあり得る。鎌状赤血球貧血は、遺伝子型の2つの劣性対立遺伝子の出現の場合、赤血球の形態の変化につながる。血液細胞は効果的に酸素を付着させることができず、この異常を有する小児の95％が酸素欠乏によって死亡する。しかし、ヘテロ接合体では、赤血球の変化した形態は、その程度まで生存に影響を及ぼさない。