/ 再分極過程の中断。

再分極プロセスの違反。

再分極過程の違反は別のものです特に、心臓組織の導電性部分および興奮性部分の病理学を含むが、これらに限定されない。このような変化は、主に心電図の変化を組み合わせることによって特徴付けられる。最も頻繁には、再分極障害は、第1および第2の標準リードにおけるネガティブ(またはアイソレベルレベルに位置する)歯Tによって現れる。同じ画像が、イソリンの下のSTセグメントのシフトとともに、aVLリード線および第5および第6の胸部リード線の両方に観察される。

しばしば、これらの徴候は、交感神経系の機能障害、すなわち、機能性心臓障害のために特徴的である。

このような心筋症は、それ自体が違反として現れる心臓の伝導およびリズムの障害を引き起こし得る心筋(心筋)の組織の再分極の過程。再分極のプロセスの違反は、原因(病因)要因の大きなグループによって引き起こされる可能性があります。これらの因子はすべて、プロセスの病態生理学における共通の点に基づいて、4つのグループにまとめられた。第1のグループは、心血管系の神経内分泌調節に違反する疾患であり、カリウムおよびカテコー​​ルアミンのレベルの違反のメカニズムを含む。第2の群は、心臓の筋肉組織の全てのジストロフィーおよび炎症性病変を含む。さらに、再分極プロセスの障害は、心筋の過負荷または肥大によって引き起こされる可能性がある。後者のグループには、QRS複合体の広がり(束分岐の封鎖、WPW症候群)をもたらす二次的障害が含まれる。

再分極プロセスの最も頻繁な違反過敏症の結果として発症する。この病理は、幼児期の初期に現れ、ホルモン(エピネフリンおよびノルエピネフリン)のレベルが標準と比較して半分になるという特徴があります。さらに、心筋における再分極プロセスの違反は、血液中のこれらのホルモンのレベルの上昇ではなく、カテコールアミンに対する心臓組織の感受性の増加によって引き起こされ得る。その結果、正常なレベルのホルモンでは、過敏症の完全な臨床像が観察される。

プロセスにおける違反の原因の中に心筋の再分極、以下の最大のシェア:冠状動脈性心疾患、障害機構及び電解質バランスの相脱分極gmpertrofiya過電圧および心室筋組織障害の配列(特に - ナトリウムおよびカリウムバランスの障害)。

別のグループには非特異的な原因が含まれています。 実際、この場合の心臓の筋肉組織の再分極の違反は、目に見える客観的理由の存在なしに起こる。この場合、診断と鑑別診断では、病気の原因を特定することができません。

そのような違反はますます若者に見られます青少年のこれらの障害のほとんどは一時的であり、治療を必要としない。しかしながら、治療がない場合でも、そのような患者の管理は、心電図データに一定の力学を必要とする。心筋再分極の違反の治療は、主に原因因子の影響の排除に基づいている。すなわち、治療は、異型性である。

その治療の中心には、複合体コルチコトロピックホルモン、アナプリン、パパンガン、コカルボキシラーゼおよびビタミン製剤からなる医薬品。いずれにしても、この病態の治療中に、患者の強制的な診察が必要である。

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