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ネフローゼ症候群:原因、診療所、治療

ネフローゼ症候群は複合体を組み合わせる尿中の蛋白質の大量(蛋白尿)、脂質代謝の侵害、電解質の中で表現される症状。尿中のタンパク質の大きな損失は、貧血を引き起こし、空洞および組織に液体保持をもたらし、腫脹する。

ネフローゼ症候群の原因

につながる多くの病気がありますネフローゼ症候群の出現。ネフローゼ症候群には、原発と副次の2種類があります。糸球体腎炎、アミロイドーシス、間質性腎炎:最初の形式は、腎疾患を発症しています。第二の形態は、シンドロームは、全身性疾患(血管炎、エリテマトーデス、強皮症、等)、癌、慢性感染症において、アレルギー反応および薬物疾患を発現発症です。上記の疾患はすべて、基本的に免疫系に違反しています。原因因子で産生された抗体と免疫複合体の影響で腎臓を含む、臓器に沈着しています。

健康な腎臓では、毛細管糸球体はネフロンは、身体からの排除のために必要な物質を透過するフィルタの一種であり、そしてタンパク質を含む、便利を遅らせます。いくつかの疾患のために、毛細血管の能力が損なわれ、タンパク質を含む大きな分子の透過性が高まる。これはネフローゼ症候群においてタンパク質の大きな損失を引き起こす。そのため、大規模な蛋白尿の血漿の浸透圧を低下させ、腎臓の血流などの臓器への血液供給減少血液量減少は、そこにあります。ナトリウム排泄が遅くなると、流体の蓄積が体内に発生している、レニン、アルドステロンの生産増加につながる腎臓の血流量の減少。これらの変化はすべてネフローゼ症候群に結びつく。

ネフローゼ症候群の症状

ネフローゼ症候群、その症状の症状異なる病気に似ています。患者の体には、大量の浮腫、ジストロフィー性の皮膚および粘膜の変化を見ることができる。流体の蓄積は、組織だけでなく、漿膜腔でも観察される:胸膜、腹腔、心膜腔中。重度の症例では、脳の浮腫のクリニック、眼の網膜が発達する。ネフローゼ症候群は、腎臓病によって引き起こされ、動脈性高血圧と組み合わせることができる。上記の症状には、根底にある病気の徴候があり、その過程を悪化させる。

診断

特別症候群のネフローゼ症候群の同定困難は現れません。血液中には、低蛋白質血症、異常タンパク質血症、高コレステロール血症がある。症候群の発症につながった根底にある病気の診断は、患者の調査と検査だけでなく、追加的かつ器械的な検査方法の中で明らかになる。腎臓病変の性質は、腎臓生検によって評価される。全身性エリテマトーデスでは、血液中に特定のLE細胞が見られる。

最も悪性のネフローゼ症候群は、糸球体腎炎、ループス腎炎で起こる。この疾患の結果は、慢性腎不全であり得る。

ネフローゼ症候群または薬物疾患のアレルギー性の場合、病因因子の排除により、長期寛解または完全治癒を達成することが可能である。

治療

このような深刻な合併症の発症に伴い、ネフローゼ症候群、それにつながる疾患の治療は、静止した環境下で行われる。患者にとっては、タンパク質損失を補充し、塩の使用を制限することを目的とした適切な栄養を観察することが重要です。

薬物治療には、ホルモン剤、非ステロイド性抗炎症薬、細胞増殖抑制剤は、免疫系の病理学的反応を抑制するために処方されている。液体を除去するために、カリウムを節約する利尿薬が使用される。それらは、血漿の浸透圧を増加させ、組織からの流体の漏出を容易にするアルブミンの投与と組み合わせて使用​​される。

治療の効果は、基礎疾患の重篤度および経過に依存する。

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